English   14445 НПО
ИНФОРМАЦИОНЕН ПОРТАЛ ЗА НЕПРАВИТЕЛСТВЕНИТЕ ОРГАНИЗАЦИИ В БЪЛГАРИЯ

НПО Профил

Обща информация Управителен орган Дейност Публикации и видео
Ретина България

Ретина България

Сдружение
Актуализиран профил през послeдната една година. Официална актуална информация можете да получите чрез ТРРЮЛНЦ.
Статистика и допълнителна информация
 
Видео
 

Новини

14 ноември 2024 г.
В България липсва програма за ранно откриване на едно от най-сериозните усложнения на диабета - диабетната ретинопатия
24 октомври 2024 г.
Пациентите с редки болести призовават за активно действие в 9 области на обществените политики
10 октомври 2024 г.
Децата и младите хора с редки очни болести в България все още не разполагат с експертен център за лечението им
08 октомври 2024 г.
Все повече години здравословен живот губят българите с напредването на възрастта поради макулна дегенерация
24 септември 2024 г.
Покана за участие в кръгла маса на тема: „Вашето действие за хората с макулна дегенерация“
24 септември 2024 г.
Възможността пациентите да са коректив на управленските решения в здравеопазването у нас е блокирана заради неадекватна правна регулация
27 май 2024 г.
Покана за участие във виртуална предизборна кръгла маса
14 май 2024 г.
МАНИФЕСТ На Европейската общност на хората живеещи със заболявания на ретината
29 февруари 2024 г.
Манифест „Действие за Редките“
29 януари 2024 г.
Покана за участие в полудневна работна среща
22 януари 2024 г.
Покана за участие в обучение на тема „Настояща и предстояща политическа програма на институциите на ЕС в сектори здравеопазване, наука и социален; политически искания на европейската общност на хората с редки болести“
09 януари 2024 г.
Покана за участие в обучение на тема „Средата за пациентските организации в България – възможности за подобряването й, практики на европейски чадърни организации на пациенти“
02 януари 2024 г.
Покана за участие в обучение на тема „Средата за пациентските организации в България, възможности за подобряването й, практики на европейски чадърни организации на пациенти“
12 декември 2023 г.
Покана до лидерите и членовете на ръководните органи на организациите на пациенти, отстояващи правата на хората с редки болести
14 ноември 2023 г.
Покана до лидерите и членовете на ръководните органи на организациите на пациенти, отстояващи правата на хората с редки болести
14 ноември 2023 г.
Сдружение Ретина България в партньорство с Българската Хънтингтън Асоциация и Фондацията за реформа в местното самоуправление започват изпълнението на инициатива „Действие за Редките“
21 август 2023 г.
Покана за участие в конференция на тема „Нормативни изменения за подобряване грижите за хората, живеещи с редки заболявания“
19 юни 2023 г.
Покана за участие в кръгла маса към властите, ангажирани с формирането и провеждането на политиките по редки заболявания в България
13 юни 2023 г.
Покана за участие на кръгла маса на тема: „Възможности и препятствия за участието на болници и експерти от България в Европейските референтни мрежи по редки болести (ЕРМ)“
31 януари 2023 г.
Покана за участие в семинар-обучение за застъпници за осъществяване на инициативи за промяна в средата за хората с редки болести
 
12›
 

Портал за НПО в България © 2010 - 2024
Изработка на сайт