English   14435 НПО
ИНФОРМАЦИОНЕН ПОРТАЛ ЗА НЕПРАВИТЕЛСТВЕНИТЕ ОРГАНИЗАЦИИ В БЪЛГАРИЯ




Покана до лидерите и членовете на ръководните органи на организациите на пациенти, отстояващи правата на хората с редки болести

 
Покана до лидерите и членовете на ръководните органи на организациите на пациенти, отстояващи правата на хората с редки болести

Сдружение Ретина България, Българската Хънтингтън Асоциация и Фондацията за реформа в местното самоуправление (ФРМС), имат удоволствието да ви поканят да вземете участие в инициативата „Действие за Редките“! 

С „Действие за Редките“ се стремим да постигнем информирано гражданско участие в демократичния процес по формулиране и отстояване на политики като в краткосрочен план: 1) Изградим капацитет сред мрежа от граждански организации на хора живеещи с редки болести и подкрепим подготовката от нейна страна на манифест с политически предложения; 2) Привлечем сътрудничества и партньорства с граждански организации и институции от публичния и частния сектор в подкрепа на манифеста; 3) Популяризираме  предложенията си чрез кампания; и 4) Ангажираме отговорните политици и кандидати за членове на европейския парламент за включване на предложенията ни от манифеста в политическите им програми и установим сътрудничество за последователното им реализиране в дългосрочен план.

Инициативата включва първоначален етап на обучение в онлайн среда за лидери на организации на хора с редки болести, състоящо се от 4 модула, последвано от полудневна работна среща за съставяне на План за действие и за изработване на манифест с политически искания.

Обученията ще се проведат в платформата ZOOM с продължителност от 90 минути в интервала  18.00 -19.30 часа. Програмата и датите на провеждане са следните:

  •  23 ноември 2023 г.: Обучение 1 на тема „Права и ценности на Европейския съюз; европейски институции и европейска законодателна процедура“.

Линк за участие след предварителна регистрация: https://rb.gy/5hyl4q

  • 14 декември 2023 г.: Обучение 2 на тема „Настояща и предстояща политическа програма на европейските институции в сектори здравеопазване, наука и социален; политически искания; на европейската общност на хората с редки болести“.

            Линк за участие след предварителна регистрация: https://shorturl.at/nNQ39

  • 11 януари 2024 г.: Обучение 3 на тема „Добро управление на гражданските организации; средата за гражданските организации в България, възможности за подобряването й“.

Линк за участие след предварителна регистрация: https://shorturl.at/mxCX8 

  • 25 януари 2023 г.: Обучение 4 на тема „Средата за пациентските организации в България; възможности за подобряването й; практики на европейски чадърни организации на пациенти“. 
Линк за участие след предварителна регистрация: https://shorturl.at/bmo37

           

За въпроси и допълнителна информация:  тел. 0882943310, имейл: info@retinabulgaria.bg.
 

Очакваме Ви! 

Екип на инициатива „Действие за Редките“


#праваиценности

Публикувано от:

Ретина България

Сходни публикации

Областните болници да бъдат първичните центрове за лечение на инсулт, искат невролози

Областните болници да бъдат първичните центрове за лечение на инсулт, искат невролози

На снимката: председателят на фондация „Сърце до сърце за България“ и национален координатор на „Бързи герои 112“ Елица

Предозирането с екрани повишава риска от развиване на зависимости

Предозирането с екрани повишава риска от развиване на зависимости

Живеем във време, доминирано от интернет и технологии. Като всяко друго нещо и това има своите добри и лоши страни. За добрите

Възможността пациентите да са коректив на управленските решения в здравеопазването у нас е блокирана заради неадекватна правна

Възможността пациентите да са коректив на управленските решения в здравеопазването у нас е блокирана заради неадекватна правна регулация

Близо 90% от пациентските организации у нас не се чувстват пълноценно представени при формирането на политики в здравния