Защита на правата на пациентите със Заболяването, произхождащите от него и съпътстващи заболявания; Подпомагане, обединяване, насърчаване и инrформиране на хора със Заболяването, и адаптирането им към обществото;. Подпомагане на професионалното развитие и квалификация на изследователите и медиците в областта, свързана с профилактиката, диагностиката, лечението и рехабилитацията на Заболяването;. Запознаване на обществото с особеностите на Заболяването, профилактиката, диагностицирането, лечението и рехабилитацията му, с физиологическите и психологическите последствия от него; Насърчаване, подпомагане и развитие на изследвания за Заболяването в РБългария и чужбина; Създаване на контакти с подобни организации в страната и чужбина; Осъществяване на контакти и постоянен диалог между Асоциацията и ръководните органи и институции в Република България, имащи отношение към редките болести (Министерство на Здравеопазването, Министерство на труда и социалната политика, Национална Здравноосигурителна каса, Агенция по лекарствата, Национална трудовоекспертна лекарка комисия, Национален алианс на хората с редки заболявания и др.); Предприемане на мерки за преодоляването на емоционалните последствия от Заболяването, Професионална преквалификация и социална рехабилитация на хората със Заболяването; Осигуряване на средства за лечение и подпомагане на болните от рядката болест Пулмонална Хипертония в Република България и чужбина.