с Защита на правата на хората страдащи от фамилна амилоидна Полиневропатия. Подпомагане, обединяване, насърчаване и информиране на хора страдащи от фамилна амилоидна Полиневропатия и адаптирането им към обществото. Подпомагане на професионалното развитие и квалификация на изследователите и медиците в областта, свързана с диагностиката, лечението и рехабилитацията на болестта и болните от фамилна амилоидна Полиневропатия. Запознаване на обществото с особеностите на заболяването, диагностицирането, лечението и рехабилитацията, с физиологическите и психологически последствия от него. Насърчаване, подпомагане и развитие на изследвания за фамилна амилоидна Полиневропатия в Република България и чужбина. Създаване на контакти с подобни организации в страната и чужбина. Осъществяване на контакти и постоянен диалог между Асоциацията и ръководните органи и инстанции в Република България, имащи отношение към това заболяване /Министерство на здравеопазването, Министерство на труда и социалната политика, Национална здравноосигурителна каса, Агенция по лекарствата, Национална трудовоекспертна лекарска комисия и др./. Предприемане на мерки за преодоляването на емоционалните последствия от заболяването Професионална преквалификация и социална рехабилитация на хората страдащи от фамилна амилоидна полиневропатия. Осигуряване на средства за лечение и подпомагане на пациенти страдащи от фамилна амилоидна полиневропатия в Република България и чужбина.n nАсоциацията осъществява своите със следните