НПО Профил
ФОНДАЦИЯ НА РОДИТЕЛИ НА ДЕЦА С ЕПИЛЕПСИЯ
Фондация Последна актуализация преди повече от една година. Официална актуална информация можете да получите чрез ТРРЮЛНЦ.
Статистика и допълнителна информация Дейност
Сфера на дейност
Законодателство, застъпничество, публични политики
Законодателство, застъпничество, публични политики
Данни от ЦРЮЛНЦ към януари 2016 г.
Покажи данните от ЦРЮЛНЦ1. Съдействие за социална интеграция на децата, младежите, девойките и възрастни, страдащи от епилепсия; 2. Подобряване на условията на живот на болните от епилепсия; 3. Изграждане на централизирана медицинска помощ за болните от епилепсия деца, младежи и девойки; 4. Набиране на полезна информация, свързана с лечението и социализирането на децата, младежите и девойките, страдащи от епилепсия; 5. Създаване на специализиран център в помощ на обучението на страдащите от епилепсия, включително подготовката на педагогически и други кадри за работа с болните от епилепсия; 6. Създаване на дневни центрове за деца, младежи и девойки, страдащи от епилепсия; 7. Морална и финансова подкрепа на родителите, грижещи се за подрастващи, страдащи от епилепсия, включително и чрез осъществяване на стопанска дейност, в която те да вземат участие; 8. Център за връзки и информация с идентични организации в Европа и света; 9. Подробно информиран на родителите на децата, юношите и девойките болни от епилепсия nnотносно социалните им права и постиженията на световната медицина в тази област; 10. Осигуряване в членство в Европейски и световни организации на и за болни от епилепсия; 11. Насърчаване на всяка инициатива насочена в подкрепа на осъществяване и съвпадаща с изискванията на действащото в Република България законодателство. Средства за постигане 1. Редовни срещи между децата, юношите и девойките болни от епилепсия, както и между родителите им; 2. Създаване на контакти с различни институци и организации, подкрепящи 3. Снабдяване с медикаменти и помощни