„Редки болести и COVID-19" - информационно видео, представящо Експертен център по наследствена фамилна транстиретинова амилоидоза
13 април 2022 г.
Като част от инициативата „Редки болести и COVID-19" бяха изготвени редица видео клипове, които имат за цел да предоставят актуална информация за пациентските услуги в регистрираните Експертни центрове за редки болести в страната ни.
Представяме четвъртото от поредица видеа, показващо - Експертен център по наследствена фамилна транстиретинова амилоидоза, ръководен от доц. Мариана Господинова. Експертеният център е център за диагностика, профилактика и контрол на лечението на редките заболявания – фамилна транстиретинова. амилоидоза (ФАП).
Намира се в УМБАЛ „Св. Иван Рилски“, гр. София. Във видеото можете да чуете, какви консултации, изследвания и терапия се предлагат в експертния център.
Проекта „Редки болести и COVID-19“ се реализира с подкрепата на Обществения борд на TELUS International Europe в България.
Публикувано от:
Българска Хънтингтън АсоциацияСходни публикации
22 ноември 2024 г.
Технологиите като „глас" на невербалните хора
Проф. Морис Гринберг: В България допълващата и алтернативна комуникация не са в списъка на помощните средстваНад 100 000 деца и
30 октомври 2024 г.
ОА Русе: Анализ на „Отворено общество“ представя опасностите пред ромската общност в региона
Анализ на наличието на дискриминация сред ромската общност в русенска област и насоки за дейности по превенция и защита, бе
25 октомври 2024 г.
Непридружени деца бежанци показват фотографиите си в изложба
Мулти култи се радва, че допринесе за успеха на невероятния проект „Фотоработилница 66“, документална фотографска инициатива за