Болни чакат обещано спасение от касата

1145 българи с множествена склероза, които се лекуват по програма на Националната здравноосигурителна каса (НЗОК), изпаднаха в тревога заради новината, че терапията им може да бъде спряна. А да си плащат сами скъпите интерферони е непосилно. Само месечно са нужни 2000 лв. Причината: НЗОК заяви, че след 21 януари т. г. лечение ще получават само хората, чиято инвалидност е до 65%.

На среща, организирана от "Фондация МС общество в България" през изминалата седмица, водещите специалисти по неврология проф. Параскева Стаменова и проф. Иван Миланов обясниха, че всеки един случай трябва да бъде индивидуално преценен. "Защото лечението с интерферони не е торта. Не всеки може да я опита", обясни професорката. Тя разказа за свой пациент, който бил с едно липсващо око, затова получил висок процент на инвалидност. Но пък по скалата на Куртски, по която се изчислява състоянието на болните с МС, той бил под 3,5. В Европа, а и у нас лечение със скъпите интерферони се допуска, когато увреждането е до 3,5 по скалата на Куртски. "Ето такъв пациент трябва да получи лечение с интерферони, като премине през втора клинична оценка", обясни професорката (тя е началник на Клиниката по неврология в университетската болница "Царица Йоанна"-ИСУЛ в София).

Проф. Иван Миланов, директор на университетската болница "Св. Наум" (на 4-ти км), пък разкри, че ограничението за инвалидността до 65% било поставено без някакъв научен аргумент. А защото седемте водещи специалисти се колебаели за бариера между 50 и 75%. "Лично аз мисля, че границата трябва да се преосмисли и защо да не се постави такава от 75 на сто", смята проф. Миланов.

Той и проф. Стаменова смятат, че ограничението се въвежда, защото понякога се стига до "шашми", макар и благородни, в ТЕЛК или в комисията в НЗОК, определяща кой да се лекува по програмата за МС.

Болестта е изключително коварна, защото атакува младите хора. Тя представлява възпалително заболяване на централната нервна система, при което се разрушава обвивката (т.нар. миелинова) на нервите и се блокира предаването на импулсите им. Така се развиват парализи и слепота.

Доскоро се считаше, че множествената склероза е автоимунно заболяване, вероятно причинено от вирус, при което се наблюдава и наследствена предразположеност. Но основната причина за появата на МС остава неизвестна. Оттук идват и сериозните проблеми с лечението и профилактиката.

"Труд" потърси един от пациентите, които живеят нормално благодарение на програмата на НЗОК. "Дано това, което касата е съобщила, да го стори. Да получим правото на втора клинична оценка и да продължим лечението си", каза Десислава Раянова от София. Въпреки болестта си тя води пълноценен живот. Работи като главен експерт в отдел "Приемна" на Министерския съвет. Тя е със 71% инвалидност. И ако не отиде за втора клинична оценка, може да изпадне от списъка на лекуващите се .

Източник: в-к "Труд", 8.02.2010