Стартира проект "Психосоциален патронаж за хора с редки болести"
09 април 2015 г.
Сдружение „Българска Хънтингтън Асоциация" с партньор Национален Алианс за хора с редки заболявания, стартира проект:
„Психосоциален патронаж за хора с редки болести " финансиран от Фонд „Социална закрила" към Министерството на труда и социалната политика в рамките на периода 15 април 2015 г.- 15 декември 2015 г.
Редките заболявания засягат повече от 400 000 хиляди души в България. Повече от 80% от тях за съжаление са нелечими. Психическата и социална травма от диагнозата обаче, биха могли да се преодолеят !
Поради слабата разпознаваемост и липсата на лечение, редките болести са често пренебрегвани и дискриминирани, а хората страдащи от тях изолирани и поставяни в безизходна ситуация. Често до достигането на диагнозата води дългогодишен и трънлив път водещ от лекар на лекар, от болница на болница, стопяващ бюджета и психиката на засегнатото семейство. Наличието на специализирани социални услуги фокусирани към потребностите на хилядите хора с редки заболявания в България, биха спомогнали успешно да се интегрират, живеещите с диагнозата „рядка" болест. Специализираните социалните услуги са важни за подобряване на глобалната социална грижа за хората, изграждайки пътят им към интеграция чрез информираност, консултиране, овластяване, подсигурявайки зачитането на правата им и насърчаване на автономията им и грижещите се за тях, както и тяхната интеграция в общността.
Сдружение „Българска Хънтингтън Асоциация" ще предоставя безплатно в периода май 2015 година – номеври 2015 година:
Консултациите ще се предоставят в семейната среда на потребителите, с които е сключен договор, като за целта психолога и/или социалният работник ще посещават потребителя в неговият дом по предварително уговорен график.
За да се кандидатствате за ползване на социалните услуги предоставяни по проекта,
Моля свържете се с нас:
Българска Хънтингтън Асоциация, info@huntington.bg, 0886390679
Национален Алианс на хората с редки болести, tomov@raredis.org , 0888323748
„Психосоциален патронаж за хора с редки болести " финансиран от Фонд „Социална закрила" към Министерството на труда и социалната политика в рамките на периода 15 април 2015 г.- 15 декември 2015 г.
Редките заболявания засягат повече от 400 000 хиляди души в България. Повече от 80% от тях за съжаление са нелечими. Психическата и социална травма от диагнозата обаче, биха могли да се преодолеят !
Поради слабата разпознаваемост и липсата на лечение, редките болести са често пренебрегвани и дискриминирани, а хората страдащи от тях изолирани и поставяни в безизходна ситуация. Често до достигането на диагнозата води дългогодишен и трънлив път водещ от лекар на лекар, от болница на болница, стопяващ бюджета и психиката на засегнатото семейство. Наличието на специализирани социални услуги фокусирани към потребностите на хилядите хора с редки заболявания в България, биха спомогнали успешно да се интегрират, живеещите с диагнозата „рядка" болест. Специализираните социалните услуги са важни за подобряване на глобалната социална грижа за хората, изграждайки пътят им към интеграция чрез информираност, консултиране, овластяване, подсигурявайки зачитането на правата им и насърчаване на автономията им и грижещите се за тях, както и тяхната интеграция в общността.
Сдружение „Българска Хънтингтън Асоциация" ще предоставя безплатно в периода май 2015 година – номеври 2015 година:
- Психологически консултации на пълнолетни лица, засегнати от рядко заболяване, постоянно или временно живущи на територията на град София.
- Консултации със социален работник на пълнолетни лица, засегнати от рядко заболяване, постоянно или временно живущи на територията на град София.
Консултациите ще се предоставят в семейната среда на потребителите, с които е сключен договор, като за целта психолога и/или социалният работник ще посещават потребителя в неговият дом по предварително уговорен график.
За да се кандидатствате за ползване на социалните услуги предоставяни по проекта,
Моля свържете се с нас:
Българска Хънтингтън Асоциация, info@huntington.bg, 0886390679
Национален Алианс на хората с редки болести, tomov@raredis.org , 0888323748
Facebook
TwetterСходни публикации
19 ноември 2024 г.
Какво представляват саркомите?
Саркомите са рядък вид злокачествени тумори, които възникват в съединителната тъкан на тялото, като кости, мускули, хрущяли,
19 ноември 2024 г.
Фондация „За доброто“: Отделението по педиатрия в МБАЛ Дупница ще бъде изцяло обновено по проект „Светулка“
Стартът на проект „Светулка“ на Фондация „За Доброто“ беше обявен на 15.11.2024 г., в отделението по педиатрия при МБАЛ „Св. Ива
18 ноември 2024 г.
Фондация Sarcomafree организира концерт за повишаване на осведомеността за саркома
Фондация Sarcomafree с гордост обявява: Концерт за кауза на 22.11.2024 г.! Събитието има за цел да повиши обществената
