Фондът „Лечение и рехабилитация на деца“ на BCause е подкрепил 27 деца през 2023 година
18 април 2024 г.
Фонд „Лечение и рехабилитация на деца“ на Фондация BCause подпомага със средства предимно деца с нужда от постоянна рехабилитация и за закупуване на помощни средства.
През 2023 год. към Фонда са се обърнали за финансова подкрепа родителите на деца, страдащи от детска церебрална парализа, разстройство на експресивната реч, детски аутизъм, синдром на Драве, тежко белтъчно недохранване, синдром на Даун, глухота, епилепсия и полиневропатия.
За поредна година се наблюдава спад в молбите за финансиране на закупуване на помощни средства. Помощ потърсиха родителите на 2 деца: дете със спина бифида за закупуване на инвалидна количка и ортези и дете с двустранна невросензорна загуба на слуха за доплащане на слухов апарат.
Наблюдава се и продължаващо увеличаване на броя на децата с диагнози от спектъра на детския аутизъм. Причина за това е наличието на клинична пътека за деца с аутизъм само за диагностициране, а нуждите на децата от постоянна логопедична и психологична терапия не се покриват от НЗОК.
През 2023 год. е подпомогната рехабилитацията на 27 деца (като 3 от тях са подпомогнати по 2 и 3 пъти) на обща стойност 32 506 лв.
Процедурите са извършвани в следните центрове: „Логопедика“ ООД, Фондация „Воден път“, Конен клуб „Катран“, Медицински център „Деца с проблеми в развитието”, Дорис ООД, ЕТ „МонтеРоси“, център „Фернандина“, Семира консултинг, ЧУ „Милеа“, „Учим с Тони и говорим с Цвети“, „Къщичка от думи“, център „Рего“, Център за развитие на слуха и говора „Яника“.
Какво споделят родителите
„Големият ми син се роди нормално в 41 г.с. Започна да изостава във всички аспекти в развитието си. След безброй прегледи и месеци на рехабилитация без никакъв напредък, тoй беше диагностициран с микроцефалия, друга детска церебрална парализа, хипотония и тежко умствено изоставане. Благодарение на непрестанната работа с множество специалисти през годините, тъй вече (на 7 год.) има добър напредък в разбирането и посочването. Успява да имитира звуци и да опитва фонетично да повтаря дадена дума. Напредъкът е налице, но е необходима още много работа с рехабилитация, плуване, логопед и ерготерапия. Малкият ми син се роди преждевременно в 29 г.с. и в резултат разви ретинопатия на недоносеното, заради която претърпя операция. След изписването му започнахме превантивна рехабилитация, тъй като има по-голямо братче с увреждане, но въпреки това, за огромно наше огорчение, той също започна да изоставя психомоторното си развитие. В края на 2020 год. беше диагностициран с микроцефалия, централно координационно смущение – тежка степен и умерена умствена изостаналост. Часовете, необходими за занимания с него нарастват и ни е трудно да се справим финансово с нуждите на двете деца. И двамата със съпруга ми сме лични асистенти на децата. Ежедневието ни е изцяло свързано с грижите за тях. Това е основната причина да се обърна към вас с молба за подкрепа!“
„Симеон вече е на 6 години, все още невербален, с нарушена социална адаптация, кризи, непоносимост към много храни. Има напредък в някои области (имитира, посочва, повтаря гласни, реагира на името си) чрез по-интензивни терапии с логопед, психолог и специален педагог. Работата с тези специалисти е в дневния център в града ни, но най-добри резултати има от терапиите в частните центрове и са необходими конкретно за неговото състояние. Това са ерготерапията и поведенческата терапия. Помощта от Бикоуз е безценна за нас, защото сумите месечно са големи. Благодарим от сърце.“
„Синът ми е диагностициран с рядко генетично заболяване – Синдром на Драве, изразяващо се в тежка форма на епилепсия, физическо и умствено изоставане в развитието. Приема три вида лекарства, но за съжаление без успех за овладяване на състоянието му. На деца като него са нужни ежедневни терапии и работа със специалисти, за да могат да придобият нови умения и да надградят нивото, на което са. Обръщам се към вас с молба за помощ, за да помогна на детето си да има едно по-добро и достъпно детство и да води по-нормален начин на живот. Терапиите, които има в момента са крайно недостатъчни за потенциала му за напредък. Надявам се заедно да успеем да му помогнем, за да продължи да се бори и занапред.“
„Елена има рядка генетична мутация, която причинява епилептична енцефалопатия и глобално изоставане в развитието. Още от втория ден след раждането си започна да получава пристъпи. Тази мутация пречи на правилното протичане на импулсите от мозъка към другите части на тялото.
Благодарение на вашата подкрепа и посещения при логопед, аз забелязвам, че тя стана по-контактна и общителна. Издава по-различни звуци и се появиха мимики по лицето й – на притеснение, на учудване, на радост, които преди не се забелязваха. Опитва се да издава срички „ма, му“. Моля се от сърце да чуя най-прекрасната дума „мама“. Започна да пие повече и по-лесно вода, което преди беше голям проблем за нас, защото преди не искаше дори и глътка.
Когато ходим на терапия, освен за дъщеря ми, за мен също е изключително важно, защото не падам духом. Усещам, че и логопедите вярват в нея и я обичат и знам, че тази любов води децата напред. Благодаря ви, че помагате и че ви има. Вие сте надежда.“
Фонд „Лечение и рехабилитация на деца“ на фондация BCause се захранва от частни и корпоративни дарения.
Можете да подкрепяте Фонда с редовно месечно дарение по ведомост или с онлайн дарения в Платформата.бг
Facebook
TwetterСходни публикации
07 ноември 2024 г.
Доц. Ханчева: Липсва скрининг за идентифициране на следродилна депресия в България
Клинично изявените симптоми на следродилна депресия са се увеличили почти двойно и засягат средно една на всеки 3 жени, посочва
07 ноември 2024 г.
Дамски благотворителен турнир по футбол в подкрепа на деца със злокачествени заболявания
На 9 ноември, от 10.00 часа, Националната спортна академия ще бъде домакин на деветото издание на благотворителния футболен
07 ноември 2024 г.
Театър на ежедневието: Работа с деца и младежи на улицата от района на Женския пазар – представяне на резултати от работата на Павилион 19
На 14 ноември, четвъртък, от 16.00 ч. на Сцена Централни хали ще се проведе кръгла маса, в която ще представим работата чрез изк
