Втора национална конференция по Пулмонална хипертония.
14 ноември 2013 г.
Асоциация Пулмонална
Хипертония кани всички пациенти с диагноза Пулмонална хипертония,
техните близки, лекари, съпричастни с проблема пулмонална хипертония и
студенти по медицина на Втора национална конференция по пулмонална
хипертония: „Ранна диагностика. Съвременно лечение. Надлежно
проследяване. За всички ПХ пациенти”, на 23 и 24 ноември в хотел Аугуста СПА в гр. Хисар. Общността на пациентите с пулмонална хипертония се
събира, за да споделим своите проблеми, болки, решения, стремежи,
надежди. На конференцията ще бъдат
обсъдени актуални теми като: резултатите от лечението на пациентите през годината; европейски гайдлайн за лечение; новости на терапията,
недостъпни у нас; трансплантации при ПХ; национална компания в подкрепа
на донорството. Ще чуете гледната точка на личен лекар на ПХ пациент,
както и ще имате възможност да споделите Вашата лична история.
Предвидена е среща с психолог, която ще помогне да погледнем в себе си. В края на конференцията ще излезем с решение за отворено писмо от името
на нас, пациентите с пулмонална хипертония, до Министерството на
здравеопазването. Нашият апел ще е за скорошно приемане на Европейския
гайдлайн като насока при лечение на заболяването и включването на
България в програмата Евротрансплант. В момента едва около 50 болни с
идиопатична форма на пулмонална хипертония получават лечение на
заболяването си. Само трима болни са оперирани в чужбина. Спасение за
хората в напреднал стадий на пулмонална хипертония обаче са медикаменти, които липсват в Българя. Според статистиката около 200 българи страдат
от рядкото заболяване. Преживяемостта им е далеч под средната за Европа. Обикновено заболяването се открива късно, лечението на болните е
закъсняло, модерната терапия недостъпна тях, проследяването е
неадекватно, не са диагностицирани и една трета от пациентите със
специфични симтоми. Време е да променим тези тъжни факти и да осигурим
по-добър живот на засегнатите от болестта и техните семейства, които
също понасят голяма част от социалната тежест на рядкото заболяване.
Нека потърсим верните решения и се преборим за живота на българите с
пулмонална хипертония!
Конференцията е отворена за присъствие на пациенти с Пулмонална хипертония. Желаещите са добре дошли. Сдружения „Асоциация Пулмонална Хипертония” ще заплати разходите на пациентите с ПХ за присъствие на Втора национална конференция по пулмонална хипертония. Очакваме ви! За контакти: phabulgaria@raredis.org и 0878 68 67 80. Линк към събитието във ФБ - https://www.facebook.com/events/199437896895970/
Конференцията е отворена за присъствие на пациенти с Пулмонална хипертония. Желаещите са добре дошли. Сдружения „Асоциация Пулмонална Хипертония” ще заплати разходите на пациентите с ПХ за присъствие на Втора национална конференция по пулмонална хипертония. Очакваме ви! За контакти: phabulgaria@raredis.org и 0878 68 67 80. Линк към събитието във ФБ - https://www.facebook.com/events/199437896895970/
Публикувано от:
Сдружение "Асоциация Пулмонална Хипертония"Сходни публикации
17 октомври 2016 г.
КУРС: Мъдростта в действие
Новият Акропол ви кани да посетите курс: "Мъдростта в действие"Встъпителната лекция ще се проведе на 19 октомври 2016 г.
17 октомври 2016 г.
Доброволци: да помогнем на кестените
Скъпи доброволци, Новият Акропол ви кани и тази година да се включите в каузата: ДА ПОМОГНЕМ НА КЕСТЕНИТЕ място на провеждане:
26 септември 2016 г.
International Vocational Education & Training Association (IVETA) FREE NETWORKING EVENT
Събитието ще се проведе в Central Park Hotel.