НПО Профил
Защо Доброволец
Сдружение Последна актуализация преди повече от една година. Официална актуална информация можете да получите чрез ТРРЮЛНЦ.
Статистика и допълнителна информация Дейност
Сфера на дейност
Здравеопазване, права на пациента
Насърчаване на дарителството/доброволчеството
Социални услуги Мисия на организацията
Социализация, адаптация и подобряване качеството на живот на хората с редки болести в България Цели на организацията
Подпомагане дейността на Национален Алианс на хората с редки болести, защита на правата на хората с редки болести, Подпомагане, обединяване, насърчаване и информиране на хората с редки болести и адаптирането им към обществото със социални услуги и други средства. Обучаване на доброволци за целите на Сдружението и нуждите на Национален алианс на хората с редки болести. Запознаване на обществото с особеностите на редките болести, диагностицирането, лечението и рехабилитацията, с физиологическите и психологически последствия от тях. Създаване на контакти с подобни организации в страната и чужбина. Осъществяване на контакти и постоянен диалог между Сдружението и ръководните органи и инстанции в Република България, имащи отношение към редките болести: Министерство на здравеопазването, Министерство на труда и социалната политика, Национална здравно-осигурителна каса. Агенция по лекарствата, Национална трудово-експертна лекарска комисия и др. Предприемане на мерки за преодоляването на емоционалните последствия от заболяванията. Професионална преквалификация и социална рехабилитация на хората страдащи от редки болести. Организиране на кампании по осигуряване на средства за лечение и за подпомагане на засегнатите от редки болести лица в Република България и чужбина.
Здравеопазване, права на пациента
Насърчаване на дарителството/доброволчеството
Социални услуги
Социализация, адаптация и подобряване качеството на живот на хората с редки болести в България
Подпомагане дейността на Национален Алианс на хората с редки болести, защита на правата на хората с редки болести, Подпомагане, обединяване, насърчаване и информиране на хората с редки болести и адаптирането им към обществото със социални услуги и други средства. Обучаване на доброволци за целите на Сдружението и нуждите на Национален алианс на хората с редки болести. Запознаване на обществото с особеностите на редките болести, диагностицирането, лечението и рехабилитацията, с физиологическите и психологически последствия от тях. Създаване на контакти с подобни организации в страната и чужбина. Осъществяване на контакти и постоянен диалог между Сдружението и ръководните органи и инстанции в Република България, имащи отношение към редките болести: Министерство на здравеопазването, Министерство на труда и социалната политика, Национална здравно-осигурителна каса. Агенция по лекарствата, Национална трудово-експертна лекарска комисия и др. Предприемане на мерки за преодоляването на емоционалните последствия от заболяванията. Професионална преквалификация и социална рехабилитация на хората страдащи от редки болести. Организиране на кампании по осигуряване на средства за лечение и за подпомагане на засегнатите от редки болести лица в Република България и чужбина.
Последен проект/инициатива
Година на приключване:
Дневен център за хора с редки болести Описание:
Ремонт на общинско помещение, изграждане на Дневен център и съставяне на програма за работа на доброволен принцип в него.
Дневен център за хора с редки болести
Ремонт на общинско помещение, изграждане на Дневен център и съставяне на програма за работа на доброволен принцип в него.
Поверителност и актуалност на данните
Данните в профила на организацията са предоставени и се актуализират от нея. Обработват се съгласно Политиката за поверителност на данните на НПО Портала. Ако сте физическо лице и имате възражения срещу обработката на Вашите данни, свържете се с организацията или с НПО Портала на admin@ngobg.info или 02 981 5323. Актуална и официална информация за организацията можете да получите чрез Търговския регистър и регистър на юридическите лица с нестопанска цел.